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Faire des maladies rares une priorité de la politique des soins de santé

Journée des Maladies Rares: 27 février 2009



Journée des Maladies Rares

27 février 2009

Parlement Belge,
Rue de Louvain 21 , Bruxelles 
(Facilité d'accès aux chaises roulantes)

Debra asbl (association d’entraide pour l’épidermolyse bulleuse) est une des nombreuses associations belges de patients qui oeuvre pour de meilleures conditions de vie pour les enfants, les adultes et leurs familles qui se doivent faire face à une maladie rare. En association avec RaDiOrg nous participons à la deuxième Journée des Maladies Rares qui se tiendra Bruxelles au parlement belge, le vendredi 27 février 2009 (un jour avant la journée officielle européenne) Cet événement est placé sous le Haut Patronage de son Altesse Royale La Princesse Astrid.

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